DIA INTERNACIONAL DE LUCHA CONTRA EL SIDA JORNADA DE PROMOCION DE SALUD EN HOSPITAL DE INFECCIOSAS FRANCISCO JAVIER MUÑIZ 01/12/2011

TODXS JUNTOS HACIENDO PROMOCION DE SALUD

Video 1 Minuto por el Derecho a la Educación Sexual Integral

III CONGRESO NACIONAL DE SIDA / SAN JUAN 2011

Este año nuestra Red Local de Vih Sida, recibió la invitación para participar  en el “III Congreso Nacional de Sida” , en la Provincia de San Juan, como reconocimiento a la trayectoria de 10 años de trabajo. 

Es la primera vez que la Red recibe una invitación para participar en un Congreso Nacional, aunque  ha sido parte de otros eventos realizados en el marco del Día Internacional de lucha contra el Sida como jornadas de charlas y  talleres en organizaciones barriales  y escuelas.

Es de destacar que es la única Red que trabaja con la problemática del VIH SIDA en un Centro de Gestión y Participación Comunal y que ha logrado sostener su continuidad durante esta década en la que ha pasado por diferentes procesos evolutivos.

En un comienzo contaba con muchos miembros pertenecientes a diversas organizaciones  de la comuna, luego la Red se conformó con  un grupo más reducido de integrantes.

La tarea realizada está encauzada en la participación de los distintos actores sociales que componen la comunidad, hecho que fue logrando el fortalecimiento de la Red.

 Se hace hincapié en la diversidad y en  la integración más allá de las diferencias de criterios, con objetivos comunes y con unidad de cuerpo.

Se busca que cada uno pueda aportar su bagaje cultural y su compromiso con la problemática.



Visitando la ciudad de San Juan, Casa de Domingo Faustino Sarmiento



Obra de teatro "Porque te quiero te cuido, diverso" 1º acto



1º acto "Baile en la peña folclórica"




2º acto "Encuentro en la red"




2º acto "Encuentro diverso"



2º acto "Campo de látex"

3º acto "El club de Don Pedro"

3º acto "Los amores de Don Pedro"



3º acto "¡Se me perdieron las llaves!"



3º acto "El amor frustrado de Amapola"

3º acto "Lo que aprendí del video del Centro de Salud"

Saludo final grupo de teatro

Intercambio con el público

Cierre del Congreso Nacional de SIDA, San Juan 2011

http://www.congresosida.com.ar/programa-cultura.pdf

http://www.congresosida.com.ar/programa-cultura.pdf

III Congreso Nacional de Sida

III Congreso Nacional de Sida

La Sociedad Argentina Interdisciplinaria de SIDA (SAISIDA) organiza el III Congreso Nacional de Sida que se realizará en el mes de agosto en la capital de San Juan. Se anuncian 50 sesiones entre actividades plenarias, conferencias, mesas redondas y cursos. Participarán prestigiosos especialistas e investigadores de Argentina y del exterior. La tercera edición del Congreso Nacional de Sida se celebrará en la Provincia de San Juan el próximo mes de agosto. La ciudad capital recibirá a los participantes, especialistas e investigadores que trabajan dando respuesta a la epidemia. Así lo anunció la Sociedad Argentina Interdisciplinaria de SIDA (SAISIDA), organizadora del evento. Un nutrido Comité Científico trabaja en lo que será la oferta de contenidos temáticos distribuidos en actividades plenarias, conferencias, mesas redondas, simposios y cursos. Serán cerca de 50 sesiones en las cuales la propuesta será revisar nuevos e importantes aspectos relacionados con la infección por VIH desde el enfoque particular de cada una de las áreas: las ciencias básicas, la epidemiología, la clínica, la terapéutica, la prevención, las ciencias sociales, las organizaciones de la sociedad civil y la cultura. El objetivo central de este III Congreso Nacional de SIDA será evaluar y dar mayor impulso al compromiso de los distintos sectores sociales e institucionales, públicos y privados, en materia de prevención y promoción, a través de políticas de salud integradoras, dirigidas a toda la comunidad. Especialistas e investigadores de Argentina y del exterior enriquecerán las posibilidades de actualización, formación e información que brindará este congreso. Programa preliminar del congreso: http://congresosida.com.ar/prog_res.aspx Para solicitar más información: secretaria@congresosida.com.ar Sitio institucional del congreso: www.congresosida.com.ar

LEY NACIONAL DE SIDA

Los derechos de las personas con VIH - SIDA
La mejor manera de proteger a las personas es respetando sus derechos, y cuando éstos están relacionados con la salud es mucho más importante, porque puede tratarse de temas de vida o muerte.

Un factor esencial para prevenir la transmisión del VIH y reducir sus efectos, es mediante la promoción y protección de los derechos humanos. Quienes están afectados por el VIH-SIDA sufren, muchas veces, la discriminación por parte de la sociedad, por lo que es necesario proteger su dignidad. El cumplir con sus derechos sirve para que puedan vivir sin temor a ser excluidos, ya que muchas veces el temor a la discriminación los aleja de ámbitos a los que tendrían que tener acceso sin desconfianza, como por ejemplo, el ir a consultar al médico, seguir un tratamiento o el recibir apoyo.
Los grupos sociales que suelen ser los más afectados y desprotegidos (mujeres, niños, pobres, minorías sexuales, presos, trabajadores sexuales y usuarios de drogas inyectables, entre otros) son los que más necesitan que sus derechos sean atendidos.
Ya que todos los derechos son universales, indivisibles e interdependientes -como dice la Declaración y el Programa de Acción de Viena de 1993- los estados nacionales deben promover y proteger los derechos y las libertades fundamentales, de conformidad con las normas internacionales de derechos humanos. Por lo tanto, tienen la obligación de resguardar a las personas que tengan VIH-SIDA, así como de proteger sus derechos económicos, sociales y culturales, además de los derechos civiles y políticos.
En nuestro país existen diferentes leyes que protegen a las personas que viven con VIH-SIDA, ante la discriminación que sufren en los distintos ámbitos por parte de la sociedad.
En 1990, Argentina fue uno de los primeros países de América Latina y el Caribe en sancionar la Ley Nº 23.798, a la que se denominó Ley Nacional de SIDA.
Esta ley establece que en ningún caso puede afectarse la dignidad de la persona, ni pueden producirse efectos de marginación, estigmatización, degradación o humillación de las personas afectadas. También dice que el Estado debe garantizar el acceso al testeo o diagnóstico, asegurando la confidencialidad (establece el registro de enfermos codificado); que el testeo debe ser voluntario, y promueve el secreto médico y el acceso de todos los habitantes al cuidado y atención de la enfermedad. Esta ley fue reglamentada en 1991 por el Decreto 1244/91, que establece el requisito del consentimiento informado y reitera la confidencialidad frente al test y sus resultados.
En 1995, se aprueba la Ley 24445 que establece la obligatoriedad de que las Obras Sociales dispensen los tratamientos médicos, psicológicos y farmacológicos de las personas con VIH-SIDA y los programas de prevención del SIDA y de drogodependencia.
En 1996, se aprueba en el Congreso la Ley 24754, que incorpora la atención de las personas con VIH por parte de los seguros de salud privados, medicina prepaga, sin costo adicional.

La Ley 25.543 de Salud Publica establece la obligatoriedad de ofrecer el test de diagnóstico del VIH, a toda mujer embarazada como parte del cuidado prenatal normal. Dicho test debe ser cubierto en todos los establecimientos de salud. La mujer debe dar su consentimiento después de que haya sido previamente informada. En caso de dar positivo el test se le debe brindar la contención y el asesoramiento necesarios tanto a ella como a los familiares.

Las personas que viven con VIH tienen derecho a:

- La autonomía, porque nadie puede ser obligado a someterse a una prueba de   VIH, solamente se puede realizar si la persona dio su consentimiento.
- Ser asesorados antes y después de realizarse el test. Esto sirve para brindar   orientación y apoyo para que de esta manera conozca más sobre el tema   (prevención, diagnóstico y tratamiento en caso de estar infectado).
- La confidencialidad, ya que la Ley Nacional de SIDA establece que nadie tiene   derecho a divulgar información acerca de si una persona está o no infectada con   el virus.
- La cobertura total de su tratamiento (100%), es decir, atención medico-
  asistencial, provisión de drogas, elementos de diagnóstico y asistencia   psicoterapéutica.
- No estar condicionados a la realización de un test para poder ser atendido por un   médico, ingresar a un trabajo o a un colegio, etc.

- A no ser discriminadas por vivir con VIH y gozan de derechos laborales similares   al resto de las personas.

- La no discriminación, a la protección igual de la ley y a la igualdad ante la ley.
- Contraer matrimonio y a fundar una familia, sin que su condición de portador sea   un impedimento para ello.

- Disfrutar de los adelantos científicos y sus beneficios, para que todos tengan   acceso por igual a los adelantos en los tratamientos y en las nuevas drogas.
Si sabés que alguno de estos derechos no son cumplidos podés hacer la denuncia en cualquiera de los siguientes organismos:

- Defensoría del Pueblo de la Ciudad de Buenos Aires: Venezuela 842. (4338-
  4900).

- Dirección General de Derechos Humanos del GCBA: Av. de Mayo 525 2° piso.   (4343-4851).
- Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo - INADI:   Callao 970 2° piso. (4813-3815) (línea gratuita: 0800 666 9408).

La nota está basada en datos suministrados por el Ministerio de Salud de la Nación y por la Coordinación SIDA de la Ciudad de Buenos Aires.

Nota producida por la Lic. Patricia A. Maulen para la Dirección de Salud y Asistencia Social de la UBA.